12月19日，復星醫藥（證券代碼：600196）公告，公司的控股子公司上海復宏漢霖生物技術股份有限公司及其控股子公司近日獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）批準，開展HLX18（重組抗PD-1人源化單克隆抗體注射液）用于治療多種實體瘤的I期…
雷達財經 文|楊洋 編|李亦輝
12月19日，復星醫藥（證券代碼：600196）公告，公司的控股子公司上海復宏漢霖生物技術股份有限公司及其控股子公司近日獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）批準，開展HLX18（重組抗PD-1人源化單克隆抗體注射液）用于治療多種實體瘤的I期臨床試驗。
HLX18是復星醫藥集團自主研發的納武利尤單抗生物類似藥，擬用于治療黑色素瘤、非小細胞肺癌等多種原研藥已獲批的適應癥。
截至2025年11月，復星醫藥集團針對HLX18的累計研發投入約為人民幣5,253萬元。根據IQVIA MIDAS?最新數據，2024年納武利尤單抗全球銷售額約為111億美元。
天眼查資料顯示，復星醫藥成立于1995年05月31日，注冊資本267042.9325萬人民幣，法定代表人陳玉卿，注冊地址為曹楊路510號9樓。主營業務為制藥、醫療器械與醫學診斷、醫療健康服務，并通過參股國藥控股覆蓋到醫藥商業領域。
目前，公司董事長為陳玉卿，董秘為董曉嫻，員工人數為40234人，實際控制人為郭廣昌。
公司參股公司25家，包括江蘇萬邦生化醫藥集團有限責任公司、桂林南藥股份有限公司、重慶藥友制藥有限責任公司、上海復宏漢霖生物技術股份有限公司、Gland Pharma Limited等。
在業績方面，公司2022年、2023年、2024年和2025年前三季度營業收入分別為439.52億元、414.00億元、410.67億元和293.93億元，同比分別增長12.66%、-5.81%、-0.80%和-4.91%。歸母凈利潤分別為37.31億元、23.86億元、27.70億元和25.23億元，歸母凈利潤同比增長分別為-21.10%、-36.04%、16.08%和25.50%。同期，公司資產負債率分別為49.51%、50.10%、48.98%和48.52%。
在風險方面，天眼查信息顯示，公司自身天眼風險369條，周邊天眼風險10476條，歷史天眼風險41條，預警提醒天眼風險746條。
