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方盛制藥公告，公司于2025年7月8日、7月15日至17日接受湖南省藥品監督管理局的藥品GMP符合性檢查。檢查范圍包括原料藥車間（101車間）B區與E區依折麥布生產線，設計產能為依折麥布原料藥4,000kg/年，以及原料藥車間（101車間）A區與E區鹽酸貝尼地平生產線，設計產能為鹽酸貝尼地平原料藥500kg/年。檢查結論符合《藥品管理法》《藥品生產監督管理辦法》《藥品生產質量管理規范（2010年修訂）》等要求。此次檢查結果有利于公司豐富生產品種，保持穩定的生產能力，滿足市場需求。