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奧銳特（605116）公告，近日，公司收到浙江省藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的《藥品GMP符合性檢查告知書(shū)》(浙2025第0267號(hào)、浙2025第0268號(hào))。公司原料藥(糠酸莫米松)：806、863車間，A3生產(chǎn)線；原料藥(倍他米松)：802車間，BETB生產(chǎn)線通過(guò)藥品GMP符合性檢查，檢查時(shí)間：2025年11月12日-2025年11月14日。檢查結(jié)論：符合《中華人民共和國(guó)藥品管理法》《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(2010年修訂)和相關(guān)附錄等有關(guān)要求。