上證報中國證券網訊（記者 何昕怡）12月17日晚間，智飛生物公告稱，公司全資子公司智飛龍科馬研發的改良型安卡拉痘苗病毒（MVA）猴痘減毒活疫苗獲得國家藥監局藥物臨床試驗申請受理通知書。自受理之日起60日內，未收到藥審中心否定或質疑意見的，智飛龍科馬可以按照提交的方案開展臨床試驗。
公告顯示，智飛龍科馬研發的該款疫苗用于預防猴痘病毒引起的猴痘疾病，擬適用于6周歲及以上人群。該產品采用減毒活疫苗技術路線，利用改良型安卡拉痘苗病毒Ankara株進行疫苗生產。此次臨床試驗申請獲受理，標志著智飛生物在新發突發傳染病疫苗矩陣實現關鍵性突破，是公司聚焦創新技術、增強核心攻關的成果。
