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亞寶藥業（600351）公告，全資子公司亞寶生物收到了國家藥監局核準簽發的GLX002的《藥物臨床試驗批準通知書》。GLX002是基于波生坦分散片的改良型新藥，適應癥為肺動脈高壓(PAH)(WHO第1組)，主要用于改善年齡≥1歲的兒科特發性或先天性PAH患者的肺血管阻力(PVR)，預計可使運動能力得到改善；治療WHO功能分級Ⅱ級-Ⅳ級的肺動脈高壓(PAH)(WHO第1組)的成人患者，以改善運動能力和減少臨床惡化。