12月12日，悅康藥業（688658）公告，公司全資子公司北京悅康科創醫藥科技股份有限公司和杭州天龍藥業有限公司近日獲得國家藥品監督管理局核準簽發的《藥物臨床試驗批準通知書》，同意注射用YKYY031用于開展晚期實體瘤的臨床試驗…
雷達財經 文|馮秀語 編|李亦輝
12月12日，悅康藥業（688658）公告，公司全資子公司北京悅康科創醫藥科技股份有限公司和杭州天龍藥業有限公司近日獲得國家藥品監督管理局核準簽發的《藥物臨床試驗批準通知書》，同意注射用YKYY031用于開展晚期實體瘤的臨床試驗。
該產品是一種通用型mRNA腫瘤疫苗，采用基于公司自主知識產權的新型陽離子脂質YK-009組成的脂質納米顆粒（LNP）遞送系統，能夠誘導機體產生特異性殺傷T細胞，抑制腫瘤細胞生長。盡管取得這一重要進展，但藥品研發與臨床試驗仍面臨高風險。
天眼查資料顯示，悅康藥業成立于2001年08月14日，注冊資本45000萬人民幣，法定代表人于偉仕，注冊地址為北京市北京經濟技術開發區宏達中路6號。主營業務為原料藥及制劑相關產品的生產和銷售。
目前，公司董事長為于偉仕，董秘為郝孟陽，員工人數為3279人，實際控制人為于偉仕、馬桂英、于飛、于鵬飛。
公司參股公司18家，包括河南康達制藥有限公司、北京悅康潤泰國際商貿有限公司、悅康藥業集團（合肥）制藥有限公司、安徽悅博生物制藥有限公司、廣東悅康藥業有限公司等。
在業績方面，公司2022年、2023年、2024年和2025年前三季度營業收入分別為45.42億元、41.96億元、37.81億元和17.59億元，同比分別增長-8.53%、-7.61%、-9.90%和-41.20%。歸母凈利潤分別為3.35億元、1.85億元、1.24億元和-1.48億元，歸母凈利潤同比增長分別為-38.56%、-44.87%、-33.05%和-170.56%。同期，公司資產負債率分別為33.48%、39.14%、37.52%和34.40%。
在風險方面，天眼查信息顯示，公司自身天眼風險42條，周邊天眼風險8019條，歷史天眼風險59條，預警提醒天眼風險315條。
