中新網天津12月11日電 (記者 孫玲玲)甲型流感病毒(IAV)因其快速變異率和規避宿主免疫反應的能力，始終是全球公共衛生的重大威脅。近日，南開大學化學學院研究員劉書琳團隊在這一領域取得重要突破。他們開發了一種創新的多路復用PROTAC抗病毒策略，能夠同步降解病毒復制核心——病毒核糖核蛋白復合體(vRNP)的多個關鍵組件。
這項研究為克服現有療法的局限性，實現強效、持久且廣譜的流感治療帶來了全新的解決方案。相關成果近期發表在《美國化學會志》(Journal of the American Chemical Society)上。
據介紹，該策略的核心在于巧妙地利用了病毒RNA中一段高度保守的“通用密碼”——5'非翻譯區(UTR)。這段序列在不同流感病毒株中極為穩定，是病毒復制不可或缺的“開關”。研究團隊據此理性設計了一種多功能PROTAC分子，它像一位精準的“特洛伊木馬”，能夠同時執行識別、結合并引導降解的任務。
此外，抗病毒研究結果充分驗證了該多重PROTAC策略的優異性能。PROTAC分子能夠有效抑制病毒復制，且抑制作用能持續超過48小時。其持續性和效力均明顯優于單靶點對照藥物。該策略對多種流感病毒株均展現出廣譜活性，進一步突顯其作為廣譜抗流感藥物的潛力。
“該策略的通用性也為未來應對其他快速變異病毒(如HCV與SARS-CoV-2等)提供了全新的技術路徑與無限想象。”一位審稿人在評價該研究時指出。(完)
【編輯:劉陽禾】
